#1
|
|||
|
|||
B+D (+гемохроматоз)
Всем здравствуйте.
Пришел сюда по совету одного пользователя другого ресурса. Очень надеюсь на ваши советы или подсказки. Моя краткая история: Возраст 50, мужчина, рост 170, вес 70. Узнал наличие В+D в 2015 году. Совершенно случайно. Пошел к гастроэнтерологу на проблемы с пищеварением. Вот на результатах анализа крови постепенно и выявили такой диагноз. Предпосылок вроде никаких не было, никогда не употреблял наркотики, и налево от жены тоже не ходил. Ни разу! И это чистая правда (мало кто верит, потому чуть акцентирую) Но сейчас думаю иногда, лучше бы делал это. Не так обидно было бы. А подцепил думаю все же, у стоматолога. С детства проблемные зубы, сейчас мало своих, все искусственные. Ходил много раз, и много где. Лечящий доктор говорит, и не только, что наличие геп. В уже давно. Д допускают что присоединился позже. Значит суперинфекция получается. Женат 30 лет, но жена чиста. Что странно. Делала анализ 3 года назад, и еще совсем недавно. Делаю терапию. 2 с лишним года(2 года и 4 месяца). Сначало на ПегИнтроне, но полгода назад перешел на Пегасис. (ПегИнтроном поставками начались проблемы вроде, часто их не было в продаже) Вылечиться пока не получается, но я особо и не надеялся после прочтений всякое в интернете. Но надежда еще живет. Ну вдруг.) Показатели: HBsAg. 2016 - 9300 МЕ/мл. Сейчас 1400. D. ПЦР. 2017 - 2,8 х 10*3 копий/мл. Сейчас 8,8 х 10*3. И отдельные показатели ( только те которые не в норме) по анализам крови и т д сейчас: АЧТВ - 78.3 Тромбиновое время 18,7 АлАТ 305 (все время выоские показатели, варьируется в пределах 300-600) АсАТ 412 (так же все время высокие показатели). Билирубин прямой 9,3 Гамма-ГТ 476 Общий белок 86 Тромбоцит 60. ( снижался постепенно) Фосфатаза щелочная 245 Ферритин 976 (2016 за 2200) Уробилиноген в моче 34 мкмоль/л. Генотип свой не знаю, фиброз 4 (фиброскан в 2016). Биопсию еще не сдавал, цирроз уже есть ли, тоже не знаю. |
#2
|
|||
|
|||
Ушло почему то половина сообщения.
Еще выявлен наследственный гемахроматоз и Синдром Жильбера. Фиброскан делал 2 года назад. У нас в городе нету фибросканов, ездил в Москву. УЗИ и МРТ с контрастом не находят почему то цирроза. Хотя печень увеличена. Хотя в последнем анализе мочи дал положительный результат Уробилиноген. Последние заключения УЗИ. Диффузные изменения паренхимы печени, эхографически расцениваемые как признаки жирового гепатоза. Признаки хронического холецистита. Диффузные изменеия паренхимы поджелудочной железы. В данный момент хочется определенностей. Узнать на какой стадии болезнь, как поспупить дальше, как продолжать лечение. В своем городе нету гепатологов. 2 года назад ездил на платный прием в РУДН в Москве, но сейчас осмотревший тогда молодой врач уволился, но общения сохранились. Пока его рекомендации это продолжать терапию. Пегасис плюс сейчас еще добавился Тенофовир. Хочу услышать дополнительные мнения и рекомендации. Спасибо! |
#3
|
||||
|
||||
Весьма сумбурное изложение проблемы.
Правила: как задавать вопросы http://www.forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=18545
__________________
С уважением, Юсиф Алхазов. |
#4
|
|||
|
|||
Добрый день, Юсиф Алхазов!
Я то рад изложить свою проблему более грамотно и циклично, и думал что именно так и делаю, но видимо все же не так. Сначала Админ сделал замечание что в названии темы что то не так, потом для Вас моя тема сумбурной оказалась.) Вошел по ссылке как правильно делать, но и там вразумительной подсказки не нашел. Но хочется же на самом деле чтоб было все правильно и понятно, и я смог получить советы и рекомендации по своей проблеме. Может здесть есть формуляр или страница подсказкой, где поэтапно можно было излагать свою проблему? С уважением, Ahemtok. |