Редкое заболевание, помогите найти диагноз

[Semmi]

Здравствуйте. Я женщина 38/180/78

У меня, судя по очному общению с врачами, что-то крайне редкое и не типичное.
В 20 лет я переболела непонятным заболеванием. Около 8 месяцев у меня держалась температура 37,3-37,5. Сперва я ходила к специалистам, обращалась в городскую п-ку по месту проживания (Москва). В анализах отмечали повышение лейкоцитов, делали самые простые анализы - кровь из пальца, моча. Назначали антибиотики, не помогали. Пропила три разных вида курсами, результата не было. На этом я на несколько месяцев по семейным обстоятельствам отложила решение проблемы. Через пол года у меня стала отмечаться сильная гипермобильность всех суставов. То есть я начала подворачивать ноги, стала замечать что необходим спорт чтобы поддерживать нормальную осанку, поставили диагноз гипермобильность, в течении полу года гипермобильность увеличивалась, пока не стабилизировалась. В связи с этим из п-ки меня направили в НИИ эндокринологии и ортопедии, эндокринологии взяли анализы на гормоны щитовидной железы и что-то связанное с обменом кальция. Ортопеды нашли остеопению и ту же гипермобильность. Обе группы специалистов факт приобретённой гипермобильность поставил в тупик. Затем я заболела воспалением лёгких, после лечения температура пришла в норму. Лечили антибиотиками, гормональными препаратами.

Гипермобильность так и осталась.
Недавно я решила вернуться к этой проблеме. Несколько месяцев назад в очередной раз исправлял осанку, надоело, в этот раз я сильнее запустила и исправлялось тяжелее, с болями в груди, спине. Боли были сильнее обычного. Можно как-то определить какого генезиса у меня гипермобильность, чем это может грозить на фоне возрастных изменений и есть ли возможность от неё избавиться. И вообще, что со мной было такое? Есть какие-то анализы соединительной ткани, которые бы смогли прояснить ситуацию хоть как-то?

[Semmi]

На очной консультации у меня предположили реактивный ревматизм.
Сказали также, делать генетический анализ на синдром Марфана нет смысла, дорого и на врождённую патологию однозначно не похоже.
Может быть кто-нибудь ответит в моей теме из специалистов?