#1
|
|||
|
|||
Скрининг 1 триместра
Добрый день. Возраст 32 года, 4я беременность.
1 бер -здоровый ребёнок в срок, девочка 2012г 2 бер - здоровый ребёнок в срок, мальчик 2015г 3 бер - прерывание беременности на 18-20 нед, трисомия 16, мозаицизм 25%, множественные пороки сердца, пол женский. Скрининг на сроке 12нед 6дней. Данные УЗИ КТР 64,1 ТВП 1,5 НК визуализируется Биохимический скрининг: fbhcg: 72.1 ng/ml (скорр. МОМ 1.99) PAPP-A: 4.7 mIU/ml (скорр. МОМ 1.19) Биохим.риск+NT 1:3447 Двойной тест 1:741 Возрастной риск 1:432 Трисомия 13/18+NT <1:10000 В третью беременность индивидуальный риск был 1:250. Был завышен ХГЧ и далее до прерывания хгч превышал нормы в сотни раз. Более точных показателей биохим. скрининга на руки не получала. По УЗИ маркёрам на первом скрининге было все в норме. Беспокоит граничащий с верхней границей скорректир МОМ по ХГЧ. Стоит ли обратиться к генетику, учитывая мой анамнез? Заранее благодарю. |
#2
|
||||
|
||||
В консультации генетика необходимости нет.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Наталья, спасибо огромное за ответ! С наступающими праздниками Вас
|