#1
|
|||
|
|||
Помогите расшифровать результаты исследования на тромбофилию
Добрый день!
Женщина, 57 лет, рост 158 см, вес 60 кг. Илеофеморальный тромбоз глубоких вен левой нижней конечности, развился через неделю после ушиба стопы, полученого в результате падения прошлой зимой на улице, без перелома. В настоящее время ПТФС. Принимаю 9 месяцев ксарелто 20 мг, ношу компрессионный трикотаж. В семье у родственников тромбозов не припоминаю. Сосудистый хирург в рамках обследования направил к генетику и гематологу, которые рекомендовали сделать в числе других анализов ДНК-диагностику маркеров тромбофилии (предварительный диагноз гематолога - коагулопатия, предварительный диагноз генетика - наследственная тромбофилия). Помогите, пожалуйста, интерпретировать полученные результаты исследования. Существует ли у меня какая-то опасная патология? Запись к специалистам не скоро, очень волнуюсь. |
#2
|
|||
|
|||
Лишь два из двенадцати исследованных полиморфизмов могут приводить к развитию наследственной тромбофилии. У вас нормальный генотип по этим полиморфизмам. Остальные десять к наследственным тромбофилиям не относятся; результаты по ним интерпретации не подлежат.
__________________
С уважением, Клавдия К. |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо за разъяснения. Это гены F2 и F5?
Мне сначала генетик назначила только на два гена - F2 и F5. А после настоятельных рекомендаций гематолога написала, что этих двух данных недостаточно для вывода о наследственной тромбофилии. Просто интересно, с какой же целью оба специалиста назначили этот полный анализ? Что дает это знание? Или они надостаточно компетентны? Спасибо. |
#4
|
|||
|
|||
Да, f2 и f5.
Недостаточно компетентны и/или заинтересованы в том, чтобы вы тратили больше денег на анализы.
__________________
С уважением, Клавдия К. |
#5
|
|||
|
|||
Скажите, пожалуйста, а результаты этого генетического обследования как-то зависят от препарата ксарелто, который я принимаю?
|
#6
|
||||
|
||||
Препарат не может повлиять на генетический анализ.
__________________
Nataliya Matiytsiv |