#31
|
||||
|
||||
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Что до тети, то та мне сразу сказала, что она много раз лежала в нефрологиях, и пыталась тоже добиваться диализа, и что это бесполезно. Если ей потребуется диализ, то теперь я уже знаю где его делают в Севастополе. У нее сейчса все тело в синяках. У отца такие синюшные пятна появились уже перед смертью. Это тоже связано в с почками? |
#32
|
||||
|
||||
Сочувствую вашему горю,belle08. Однако,для правильного понимания ситуации,а так же для выбора правильной тактики в будущем,считаю необходимым прояснить для вас ряд моментов:
1. ХПН требует раннего,по спец. программе, лечения под наблюдением нефролога(что с одной стороны "отодвигает" на более поздние сроки необходимость начала диализа, а с другой помогает своевременно начинать проведение диализа). 2. Вопрос о начале гемодиализа решается задолго до ухудшения самочувствия, с учетом динамики анализов крови у лиц,состоящих под постоянным наблюдением нефролога(компетентных в данных вопросах терапевта или уролога). 3. На гемодиализ больных берут пожизненно(или до проведения пересадки почки),с проведением процедур,как правило,не реже 3 р/нед в среднем по 4 часа. В отдаленных районах может,при определенных условиях и отсутствии противопоказаний,использован перитонеальный диализ. 4. В России,в связи с отсутствием необходимого количества аппаратуры,служба диализа (правильнее - служба почечно замещающей терапии) развита неравномерно. В вашем регионе она вероятно слабо развита,поэтому на диализ имеется очередь,которая должна формироваться соответствующим образом(см. пункт 2) 5. Нехватка необходимой аппаратуры в подобных регионах приводит к возникновению очереди и поэтому больные,у которых внезапно выявляется запущенная ХПН(уремия) на диализ попасть не смогут, т.к. отодвинется очередь для очередного(уже подготовленного к диализу) больного с ХПН(к 1 аппарату двух человек не подключишь). 6.Уровень креатинина и мочевины у любого больного(а тем более у пожилого человека) не отражает истинной тяжести ХПН,а в вашей ситуации(ИМХО) видимо дополнительным фактором являлись темпы прогрессирования ХПН. 7. Поликистоз почек имеет ряд особенностей,которые могут приводить к потере натрия и воды(что к сожалению в стационаре не проверялось),на фоне чего введение препаратов НПВП(диклофенак) могло резко ухудшить течение ХПН вплоть до анурии. 8.И наконец,клиническая картина уремии(конечной стадии ХПН) настолько многообразна,что "тетин опыт наблюдения" и выводы на нем основанные,мягко выражаясь,некорректны. Оснований не верить результатам вскрытия не нахожу. |
#33
|
|||
|
|||
Цитата:
Какие сдавать анализы, чтобы точно знать состояние? Цитата:
Главный невролог, к которому я привела отца в начале августа, мен сказала, что он обезвожен и истощен, поэтолму рекомендовала пищу солить, давать побольше воды, и кормить 5 раз в день, увеличивая порции, белок добавлять, вплоть до одного яйца в день (раннее его диета исключала белок - только 40 грамм в неделю), она заверила, что через месяц будет лучше. Мы делали все, как она сказала, и у него стала повышаться температура, тогда положили снова в больницу, где делали капельницы и кололи лораксон. Ему там стало хуже, и мы забрали его домой, и делали те же капельницы и лораксон дома, наняв хорошую медсестру, кормили его 5 раз в день. Он стал выглядеть лучше и лучше себя чувствовал, мы смогли увеличить порции пищи с "детских" до нормальных, температура начала падать, и была уже 37.2, когда он вдруг вечером перестал смотреть телевизор, потом курить, сутки не курил, и утром у него случился тот отек мозга.... После чего он прожил неделю.... |
#34
|
|||
|
|||
История повторяется. Тетя - сестра отца, на 5 лет моложе, одна почка, поликистоз, хпн. Креатинин 740, мочевина 47.
Пытались для нее добиться гемодиализа, ее муж даже написал заявление на имя Министра здравоохранения. Но ее положили в нефрологию, и лечат капельницами. К той же врачихе в отделение, что пообещала мне, что отцу станет лучше через месяц, а месяц он ен поожил... тете же она внушила, что гемодиализ не надо делать, если почка хоть чуть-чуть работает, иначе после диализа она работать вообще перестанет самостоятельно. Тетя поведала мне об этом лежа под капельницей, в надзидательном тоне, с той подоплекой, что дескать ей гемодиализ и нафиг не нужен. Я не стала с нею спорить, чтобы не расстраивать. Я так понимаю, что если почка тети действительно еще потянет, то капельницы смогут креатинин немного понизить, и она почувствует себя лучше. Пока. Если повезет. СКФ тети я не знаю, как я понимаю, пока не мерили, пробу реберга не делали. тетя свято верит врачихе и всему, что та скажет. Начинаю подозревать, что ту врачиху держат на этой должности потому, что она блистательно умеет настроить пациентов так, что они гемодиализа не требуют, более того, от него шарахаются. И бюджетные бабки на гемодиализ тем самым экономятся. |
#35
|
||||
|
||||
К сожалению вы или не прочитали внимательно пост 32,или в сентябре 2011 ситуация у тети уже была критической. Сейчас никакие капельницы не помогут(СКФ в районе 5 мл.мин).
|
#36
|
|||
|
|||
Цитата:
Что я могу сделать? Доктор вероятно обладает большим даром убеждения пациентов. Обидно то, что у тети была возможность получить гемодиализ в другом городе, родственники договаривались. Но тетя поверила доктору-нефрологу, главному нефрологу АРК- С.А. Лопатиной, а мне сказала, что я ничего не понимаю. P.S. У меня тоже поликистоз почек, и когда мне предложили обратиться к доктору Лопатиной, я наотрез отказалась. Вот я к ней никогда не пойду, потому что я ей не верю. Сейчас я знаю, что она должна была назначить моему отцу гемодиализ, и он был бы жив, или умер бы в мире. |
#37
|
||||
|
||||
Увы, у врачей могут быть очень разные причины для отказа в диализе... Самая простая - отсутствие мест.
Делайте выводы для себя лично - Вам это важнее, так как Вы молоды и еще есть время. Можно, например, потратить его на получение хорошего образования и переезд на постоянное место жительства куда-нибудь поближе к развитой медицине.... Поверьте мне, этот совет - мучительно выстрадан даже для развитых регионов РФ. Потому что диализ - не панацея; пациентам с терминальной ХПН (например, в результате семейного поликистоза) нужна пересадка почки. А очередь не пересадку почки, увы, велика... |
|
#38
|
|||
|
|||
Цитата:
Я все же думаю, что чем бежать ради себя самой, лучше бороться на месте за то, чтобы диализ был доступен для всех. И я, в силу моей профессии, попытаюсь приложить к этому все свои усилия. Что касается пересадки почки, то в Украине пока что нет института донорства (как мне сказали врачи), однако почки пересаживают, за деньги. Так что я, думаю, займусь этим вопросом более плотно, если возникнет необходимость. |