#1
|
|||
|
|||
синдром ломкой х-хромосомы
добрый день.
Мне перед третьим протоколом назначили сдать анализ:прямое исследование аллей ЦГГ повтора в гене ФМР1методом метил-специфической ПЦР. Я получила следующий результат: определен аллель ЦГГ повтора 32 в гомозиготном состоянии. Никто пока не мог мне прокомментировать до конца: что это означает для меня самой и для буд. детей? Я являюсь носителем синдрома? Возможно ли со своими яйцеклетками получить здоровых детей и какова вероятность здоровых малышей? Очень переживаю на этот счет и с нетерпением жду от Вас ответа. |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте,
у Вас обнаружено нормальное количество повторов.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо Вам за скорый ответ. Меня смущает гомозиготность в этом случае.
|
#4
|
||||
|
||||
Чем она Вас смущает?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#5
|
|||
|
|||
|
#6
|
||||
|
||||
Вы ошибаетесь.
Я вам уже ответила - количество повторов нормальное. Почему Вам не написали, что это норма - спросите у них.
__________________
Nataliya Matiytsiv |