Перейти при стабильной 1,5 годичной клинике с варфарина антиагрегатное средство?

lecanz · #1 15.11.2011, 11:44

Добрый день!

1. Естественно и разумно перейти при стабильной 1,5 годичной клинике ПТБ НИК с варфарина на антиагрегатное средство?

2. Сделать сделать выбор в пользу Зилт или Тромбасс100?

3. Как долго при этом может приниматься Зилт или Тромбасс100? С последующей отменой или нет?

Длительный срок применения варфарина связан с незначительной генной мутацией, которая, как мне сказали не является тромбофилией? Это так?
1. FV Leiden (ген фактора V) -/-
2. G20210A в гене протромбина -/-
3. C677T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы +/-
4. 4G/5G в гене PAI-1 (ген ингибитора активатора плазминогена-1) +/+
5. G29926C в гене THBS (ген тромбоспондина-4) -/-
6. G10976A в гене фактора VII -/-
7. С807Т в гене GpIa (ген гликопротеина I) +/-
8. Т1565С в гене GpIIIa (ген гликопротеина III) -/-

Спасибо.

**Iluhin** · #2 15.11.2011, 17:58

Дезагреганты не рекомендованы для профилактики венозных тромбозов в качестве монотерапии.
В представленном анализе нет "тромбофилических" мутаций, что не отменяет возможного наличия тромбофилии.

lecanz · #3 17.11.2011, 11:44

Посоветуйте, пожалуйста, медучреждение и гемостазиолога для решения моей проблемы...антиагреганты мне назначены без всякого основания.... мне необходимо принять решение...

lecanz · #4 18.11.2011, 14:15

Добрый день! Основание есть!
Относительно профилактики при ТГВ НИК (после 1.5 профилактики варфарином с незначительной генной мутацией) с помощью антиагреганта....
Можете оценить выводы исходя из трудов: Зиновий Соломонович Баркаган (Российская академия медицинских наук, член-корреспондент) о целесообразности терапии с помощью препарата Зилт или Тромбасс100?

*andkras* · #5 18.11.2011, 14:48

Вот и обращайтесь к Зиновию Соломоновичу, причём здесь форум РМС?

**Iluhin** · #6 18.11.2011, 15:18

Я уже когда-то давно Вам писал, что консультация заочно возможна только при предоставлении максимально полной информации о заболевании и о себе. До тех пор, пока Вы будете задавать вопросы "вообще", Вы будете получать ответы подобного типа. Понятия "незначительная генная мутация" не существует, по поводу тромбофилии сказано выше.