Вопрос про врожденную тромбофилию

[Tanitka]

Здравствуйте еще раз!
Год назад во время беременности после сдачи генетического анализа крови поставили врожденную тромбофилию по 4 факторам.
Всю беременность наблюдали, постоянно следили за анализами крови, и все прошло хорошо. (Предыдущие 3 беременности закончились прерыванием на раннем сроке, тогда этот анализ еще не сдавала)
Вопрос в том надо ли наблюдать за анализами крови и какими?
Надо ли принимать какие нибудь препараты для поддержания организма?
На что надо обращать внимание с таким диагнозом?
И какие анализы надо сдать перед следующей беременностью?
Может ли она передаться ребенку?

Результаты генетического анализа:

MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) - C/C
PLAT (активатор плазминогена тканевого типа t-PA) - I/I
PAI (ингибитор активатора плазминогена) - 4G/4G
GPIIIa (рецептор тромбоцитарного гликопротеина) - A1/A2
FG (фибриноген) - G/G
PROT (фактор II) - N/N
FV (фактор V свертывания крови) - L/L

Расшифровки нет, только эти цифры, вообщем хотелось бы поподробнее узнать про это заболевание, может ссылки какие есть со статьями, я пыталась найти но все не то(((