Нужна ли консультация генетика

[Puha007]

Здравствуйте, уважаемые специалисты!
Срок беременности сейчас - 17 недель и 3 дня.
На сроке 12 недель (по месячным) делала скрининговое УЗИ, по УЗИ поставили 11 недель 5 дней.
Все показатели в норме, ТВП 1,2, носовые кости визуализируются, в заключении написано, что маркеров хромосомных патологий не обнаружено. Врач УЗИ (Тё С.А.) сказал, что все хорошо и следующее УЗИ следует сделать на сроке 19-21 неделя.
На следующий день (12+1 по месячным) делала НИПТ (Пренетикс в лаборатории Генетико на 5 хромосомных аномалий), все хорошо, риски низкие.
В конце прошлой недели врач-гинеколог из ЖК, где я прикреплена, сказала, что надо пообщаться с генетиком, так как ей не нравится, что размер желточного мешка на сроке 11+5 - 6 мм, а его уже не должно быть, либо он должен быть не более 2 мм. Сказала, что это маркер хромосомных аномалий.
Есть ли основания для консультации генетика и инвазивной диагностики?