Генетические маркеры тромбофилии

[Yurist]

Здравствуйте, меня зовут Ирина, мне 28 лет, рост 165 см, вес 50 кг.
В марте 2013 года была замершая беременность на сроке 8 недель. Гистология выявила воспаление. Сейчас снова планирую беременность. В августе 2013 года были сданы анализы крови на генетическую тромбофилию.
Результаты:
Ген F5 мутация Лейден: нормальная гомозигота
Ген F2 протромбин: нормальная гомозигота
Ген F7 коагуляционный фактор 7: нормальная гомозигота
FGB фибриноген бета: нормальная гомозигота
SERPINE ингибитор активатора плазми: мугантная гомозигота
ITGA 2 альфа-2 интергрин: гетерозигота
ITGA 3 интергрин бета 3: нормальная гомозигота
F13 коагуляционный фактор 13: гетерозигота
Ген MTHFR 677: гетерозигота
Ген MTHFR 1298: нормальная гомозигота
Ген MTRR метионин синтаза редуктаза: нормальная гомозигота
Ген MTR B12-зависимая метионин-синт: нормальная гомозигота
Затем была сдана кровь на коагулограмму, на гомоцистеин, фибриноген, АФС.
Всё в пределах нормы, кроме Д-димера: 907 нг/мл (в 2 раза выше верхней границы нормы).
Гематолог мне сказала, что с таким высоким д-димером нельзя планировать, иначе снова может быть замершая беременность, и в целях профилактики тромболитических осложнений назначила фраксипарин, либо клексан, либо гемапаксан на 10 дней, курантил 75 мг на всё время планирования, омега-3, фолиевую кислоту.
В связи с этим вопрос, влияет ли высокий д-димер, вкупе с моими генетическими анализами, на планирование, вынашивание, или можно его не снижать?

Заранее благодарю за ответ!!!