Здравствуйте! Спасибо,что уделили время. Первый анализ,который ей делали,это определение кариотипа и вот что там написано:
"Метод цитогенетического исследования:72-часовая культура лимфоцитов периферической крови;G-окраска.
Результат хромосомного анализа:46,хх,3р+.
Рекомендовано кариотипирование родителей."
Во втором анализе на уточнение патологии написано вот что:
"Методы исследования: mFISH (24XCyte, MetaSistems),флоуресцентная in situ гибридизация (FISH) с ДНК-зондом на субтеломерные районы короткого и длинного плеча хромосомы 18 (TelVysion18p, TelVysion18q, Vysis, Abbott) и анализ метафазных пластинок в хромосомных препаратах из культуры лимфоцитов переферической крови.
Результаты исследования-прифиль гибридизации дополнительного материала на коротком плече хромосомы 3 соответствует материалу хромомсомы 18.FISH анализ с субтеломерными зондами на хромосому 18 показал присутствие длинного плеча хромомсомы 18."
Написала все,что относится к исследованиям.Надеюсь,правильно!!!
|