aCGH vs NGS транслокации
Добрый день!
я являюсь носителем сбалансированных транслокаций.
46 ХУ t(2;17)(p25;q21)[24]/46,XY16. Хромосомная патология. Мозаичная форма в 24 клетках транслокация. Точками разрывов и воссоединения являются 2p25 и 17q21. Произошел обмен сегментами. В 16 клетках нормальный мужской кариотип
Три месяца назад было сделано ЭКО со стороны репродуктологов ни каких вопросов и замечаний не было, были сданы все анализы, подсадили нормальный эмбрион ХХ (анализ делали по методу aCGH). Но к сожалению плодной яйцо развивалось без эмбриона.
Вопрос есть ли в этом вина генетики и может ли NGS помочь исключить генетический риск?
|