|
Наследственность
Поясните, пожалуйста, ситуацию. У дочери подтвержденный синдром жильбера, наследуется по аутосомно-рецессивному типу, (7ТА/7ТА) в гомозиготном виде, у мужа гетерозиготная форма (6ТА/7ТА), у меня мутации не обнаружено (6ТА/6ТА). Почему у дочери гомозиготная форма, если только один родитель носитель дефектного гена? Почему при гетерозиготной мутации у одного родителя, у ребенка гомозиготная форма?
|