По поводу обследования у генетика, если бы это была разумная стоимость, я бы дообследовала, наверное. Но делать ХМА за 35 тысяч, которых у нас нет, чтобы услышать в итоге какой-то неутешительный диагноз не хочу. Во всяком случае сейчас. Пока же я надеюсь, что это просто «позднее созревание головного мозга», и вскоре малыш догонит сверстников. Что он у нас late bloomer. Не хочу лишиться этой надежды.
Даник у нас поздний второй ребенок, больше не планируем. Старшему сыну 14 лет, в целом здоров и хорошо учится. Только у него довольно выраженный синдром Элерса-Данло (гиперрастяжимая и легкоранимая кожа, гипермобильность мелких суставов). У младшего Дани, слава Богу, этого нет. Кожа и тургор тканей кажутся обычными.
|