Выяснила, мой кариотип 46ХХ t(3;6)(p21;q15). Вопрос остаётся открытым. Как расшифровывается мой кариотип? Насколько серьёзна аномалия, ведь серьезность зависит от хромосом, которые вовлечены в транслокация? Какой процент беременности здоровым ребёнком или ребёнком с таким же кариотипом?
|