[eduardshraibman]

Благодаря расширению знаний и улучшения диагностики , особено в этнических группах соответсв(турки,арабы, евреи, особенно восточные, азербайджанцы думаю имеют так же предрасположенность) оказалось распространенность семейной средиземноморской лихорадки гораздо выше и большинство форм атипичные, периодические подьемы темперауры у детей относительно редкие и встречаются у 3-4 % процентов детей. наиболее чатстая жалоба- боли в животе без четкой периодичности.Генетическое тестирование помогает в сомнительных случаях
По поводу лечения и назначения колхицина приведу отрывок из статьи :Профилактика первичных проявлений: гомозиготы по патогенному варианту п.Мет694Вал или сложные гетерозиготы по п.Мет694Вал и другому болезнетворному аллелю требуют пожизненного лечения колхицином (1-2 мг/сут перорально у взрослых и 0,5-1 мг/сут у детей). в зависимости от возраста и веса). Колхицин предотвращает приступы воспаления и отложение амилоида. Лица, у которых нет патогенного варианта п.Мет694Вал и которые поражены только в легкой форме (с нечастыми воспалительными приступами), должны либо лечиться колхицином, либо каждые шесть месяцев проходить обследование на наличие протеинурии. Людей, гомозиготных или компаунд-гетерозиготных по п.Глу148Глн, следует лечить колхицином только в том случае, если у них развились тяжелые воспалительные эпизоды и/или протеинурия в результате амилоидоза. Симптоматические лица с гетерозиготным патогенным вариантом МЕФВ могут получить пользу от пробы колхицина(лечение в течение 3-6 месяцев и посмотреть результат- из др.статьи)
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]