спасибо большое, Ната-К за ответ.
Может мне вообще не делать биохимический скрининг, а ограничиться только УЗИ?
У меня и так есть показания к инвазивной диагностике, и я согласна ее делать при любом результате УЗИ.
И еще, мне генетик говорила, что при дохаживании до срока амниоцентеза т.е. 15-17 недель, вероятность хромосомной патологии очень низкая и приближается к общепопуляционной, и уже есть все шансы на рождение ребенка без генетических проблем. т.к. все серьезные нарушения уже давно привели бы к замиранию беременности. Или риск все равно гораздо выше, чем у других с нормальным кариотипом?
спасибо.
|