Мутация гена GSTP1
 

Добрый день! У ребенка 4 года постоянные высыпания, дефицит витамина А, В12, было повышение кальпротектина в кале. В анализах обнаружена мутация гена GSTP1. Как это влияет на организм ребенка? влияет ли на кишечник и дерматит? (результат анализа прилагаю) Спасибо

У ребенка невозможно обнаружить данную мутацию в анализах, ето Вы зачем-то делали данный анализ по рекомендации врачей, именно тому врачу и нужно показывать результат и спрашивать - зачем назначался и что значит, у 99% людей в геноме есть различные мутации, от которых им ни холодно, ни жарко, пока в чью-то светлую и пустую голову не придет мысль их искать без надобности. Сочетание дефицита витамина А и В12 необычное состояние у ребенка и может быть вследствие мальабсорбции, если есть мальабсорбция, то из-за нее и дефицит цинка = может быть и дерматит

Добрый день! Скажите пожалуйста данный анализ говорит о целиакии? У ребенка действительно выявили дефицит цинка

Не говорит, предрасположенность к целиакии и целиакия как у женщины беременность и предрасположенность к беременности