Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера (https://forums.rusmedserv.com/index.php)
-   Генетика (https://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=68)
-   -   Интересует прогноз по деторождению. (https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=405121)

jurlenka17 19.06.2017 15:13

Интересует прогноз по деторождению.
 
Добрый день, уважаемые специалисты!
Ситуация такова: Нам с мужем по 35 лет. 2 года пытаемся забеременеть, собирали документы на Эко по ОМС, получили квоту, но так и не дошли до пункции. Не выросли фолликулы на больших дозах ФСГ препарата.Мы прошли кариотипирование, я сдавала отдельно анализ к гену рецептора ФСГ. По результату есть преждевременная недостаточность яичников и хуже ответ на стимуляцию ФСГ. Это подтверждено и анализами: низкий амг 0,3, высокий фсг больше 14 ме
Мой кариотип: 47,XXX [11]. Трисомия Х.
У мужа: 47,XYY [4]/46,XY [15]. Мозаичная форма дисомии хромосомы Y с преобладанием нормального клона.
Интересуют такие вопросы:
1) Какова возможность забеременеть при процедуре ЭКО с нашими диагнозами? что означают цифры в квадратных скобках?
2) только Эко с ИКСИ +ПГД?
3) Есть ли шанс на здорового ребенка?
4) Насколько целесообразно принимать различные Бады: ДГЭА, иноферт (инозитол) и прочие добавки для улучшения качества яйцеклеток?

Arlene 20.06.2017 15:02

1. Число просмотренных клеток
2. Желательно
3. Есть
4. БАДы вряд ли повлияют, важнее подобрать протокол стимуляции.
Прогноз больше зависит от качества полученных ооцитов и показателей спермограммы.

jurlenka17 20.06.2017 21:12

А почему посмотрели у меня именно 11 клеток? Есть какие-то регламенты исследовать столько-то?

Arlene 21.06.2017 16:27

Есть рекомендации ISCN, по которым смотрят 11 клеток, и если они все с одним кариотипом, на этом останавливаются. Если среди первых 11 клеток обнаруживаются несколько кариотипов, увеличивают число до 20.

jurlenka17 21.06.2017 17:33

Скажите, пожалуйста, имеет ли смысл сдавать еще какие-либо генетические анализы для уточнения возможных рисков при зачатии и беременности?

Arlene 22.06.2017 13:11

Только скрининг эмбрионов, желательно при помощи NGS или aCGH.

jurlenka17 23.06.2017 07:15

Спасибо за ответ! Хотелось еще спросить по совместимости. Ели делать hla-типирование, то нужно делать на оба класса или достаточно только второго? У меня есть, и муж еще хотел бы сдать. Или в нашем случае и кариотипа довольно?

Arlene 24.06.2017 14:35

Я не вижу смысла в вашем случае вообще делать HLA-типирование.

nata-k 24.06.2017 15:33

В HLA-типировании нет смысла вообще.

jurlenka17 25.06.2017 15:30

Спасибо, уважаемые генетики.


Часовой пояс GMT +3, время: 21:29.

Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.