анемия смешанного генеза?

Доброго времени суток.
Очень нужна консультация для ребенка.
2 года, мальчик, вес 10 кг, рост 84 см.

Обращаемся к Вам, так как хождения по врачам в нашем случае не дают никакого результата. диагноза нет до сих пор, как и схемы лечения.

ОАК данный момент :

СОЭ - 8 (2.15)
Лейкоциты - 5.4 (4.5-11)
Эритроциты - 4.13 (3.5 - 4.7)
Гемоглобин - 114 (118 - 150)
Гематокрит - 34.7 (35-50)
MCV - 84 (72-89)
MCH - 27.6 (24-31)
MCHC - 32.9 (33-36)
Тромбоциты - 288 (150-450)
Нейтрофилы палочкояд - (1-6)
Нейтрофилы сегментояд - 12 (16-48)
Эозинофилы - 2 (0.5 - 7)
Моноциты - 7 (2-12)
Лимфоциты - 78 (38-72)

Ферритин - 7.

УЗИ печени: увеличение линейных размеров печени, перегиб желчного пузыря.

Генетики ставят диагноз : Дисахаридазная недостаточность клинически. Нарушение глюкогенеза (дефицит глюкозо 1,6 биофосфотазы).

Гемоглобин низкий был при выписке из роддома (140), затем в месяц жизни - 112, ставили диагноз "анемия смешанного генеза", назначали фолиевую кислоту по 1/2 таблетки - 2 недели, затем назначали "мальтофер" - без результатно.

Списывают на проблемы с печенью и диагноз генетиков, а также на случайно обнаруженный однажды субклинический гипотириоз по однократно повышенному уровню ТТГ, который сейчас "в ремиссии".

Кислотность пониженная желудка, кушает ребенок без аппетита, мучается, бледный, отмечаются периоды головокружения.