Синдром Жильбера? Помогите расшифровать анализ.
 

Добрый день!

Женщина, 23 года, рост 164, вес 45.
Во время обследования у гастроэнтеролога обнаружили такие показатели билирубина:
Общий - 55,
прямой - 7,
непрямой - 48.
АлАТ, АсАТ, ГГТ, ЩФ, тимолова проба - норма.
УЗИ органов брюшной полости (печень, селезенка, поджелудочная, желчный) - без патологий.
Анализ мочи - все в норме.
ОАК - почти норма (лейкоциты чуть повышены - 11 при норме 4-9). С-реактивный белок, серомукоиды, сиаловые кислоты - норма.
Врач сказала, что похоже на синдром Жильбера и что по гастроэнтерологии проблем нет, выписала направление на генетический анализ гена UGT1A1, результат:

(ТА)6/(ТА)7

Как его трактовать и есть ли по нему синдром Жильбера?

Также у меня диагностировали тиреотоксикоз, эндокринолог предполагает, что повышение билирубина может быть связанным с токсическим поражением печени тиреоидными гормонами :ac:

Чувствую себя абсолютно нормально, изжоги, горечи, болей нет и никогда не было.

Спасибо за ответ!

UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7 – генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, связан с риском развития синдрома Жильбера.
С-м Жильберта клинически может проявляться иктеричностью(желтушность) склер. Чаще это случайная находка при лаб исследованиях.
Ничего критического в Вашем состоянии нет. :)