Сайт для родителей детей с ВДКН (АГС)
 

Уважаемые пациенты и коллеги.
Группой родителей пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников (ВДКН или АГС) создан специализированный сайт [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ].
Основная цель - общение и обмен информацией между родителями пациентов, возможность контактов со специалистами.

Сайт только что появился. Подчеркиваю, что создан он родителями пациентов.
Хотелось бы, чтобы родители могли обмениваться информацией, например, о наличии в аптеках необходимых препаратов, о специализироанных центрах, где дети проходят лечение и т.п.
Предусмотрена возможность задать вопросы специалисту. Н.Ю.Калинченко уже ответила на первые вопросы

Один из постоянных авторов РМС ( отец ребенка с ВДКН ) также создал свой сайт по ВДКН - надеюсь на дружбу двух сайтов