TatjanaTM
20.06.2008, 19:33
Вопрос к генетику.
Нахожусь на 21 недели беременности. Получила результаты амниоцентеза. По методу FISH результат нормальный (13,18,21).
По кариотипу иследовано 40 метофаз, выявлен низкий уровень мозаицизма мужского кариотипа с одной клеточной линией, в 4 метофазах найден дополнительный структуально неиндефицированная патологическая хромосома (маркерхромосома). 47,ХY,+мar[4]/46,XY[36].
УЗИ на 13 и 20 недели хорошое. Делала амниоцентез потому что был превышен Свободная бета-HGT - 86.67мSv/мl(5.33Мом) при норме 8.70-34.80мSv/мl (0.50-2.00Мом), AFP в норме 28.04Sv/мl(1.07Мом) при норме 11.30-45.20Sv/мl(0.50-2.00Мом).
Какие патологии могут быть у ребенка, стоит ли продолжать беременность? Очень жду ответа, времени на раздумья мало. Спaсибо.
Нахожусь на 21 недели беременности. Получила результаты амниоцентеза. По методу FISH результат нормальный (13,18,21).
По кариотипу иследовано 40 метофаз, выявлен низкий уровень мозаицизма мужского кариотипа с одной клеточной линией, в 4 метофазах найден дополнительный структуально неиндефицированная патологическая хромосома (маркерхромосома). 47,ХY,+мar[4]/46,XY[36].
УЗИ на 13 и 20 недели хорошое. Делала амниоцентез потому что был превышен Свободная бета-HGT - 86.67мSv/мl(5.33Мом) при норме 8.70-34.80мSv/мl (0.50-2.00Мом), AFP в норме 28.04Sv/мl(1.07Мом) при норме 11.30-45.20Sv/мl(0.50-2.00Мом).
Какие патологии могут быть у ребенка, стоит ли продолжать беременность? Очень жду ответа, времени на раздумья мало. Спaсибо.