Просмотр полной версии : Генетика
Страницы :
1
2
3
4
5
6
[
7]
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
- Лейденовская мутация и др.
- Вероятность рождения ребенка с СД
- Кариотип 46,XYqh+ Нам сказали что даже не нужно пытаться беременеть!!
- результаты скрининга 2 триместра
- Пороки развития
- Амниоцентез
- Возраст матери и алкоголизм отца. Каковы шансы
- Важность кариотипа
- Расшифровка кариотипа
- транслокация
- Беременность и HLA совпадения супругов
- Кляйнфельтера мозаицизм
- вопрос про аминокислоты
- Гипоплазия костей носа
- ОРВИ лекарства и беременность
- Помогите с расшифровкой кариотипа!!!
- Скрининг 1 триместра
- Разъясните результаты кариотипирования, пожалуйста
- Дисплазия соеденительной ткани?
- Пренатальный скрининг 1 триместра
- Сфинголипидоз?
- 1 скрининг - подскажите, пожалуйста! страшно...
- Длительное применение Метрогил-геля при беременности и лактации
- Самопроизвольный аборт двойни. Неужели повлиял генетический сбой последних родов?
- Сбалансированная транслокация
- Скрининг второго триместра
- риск рождения второго ребенка с Синдромом дауна
- Особенный ребенок. Педиатры, неврологи, генетики, помогите с диагнозом и тактикой
- О резус-факторе.Моей дочери 20 лет
- стандарты кариотипирования
- Артериовенозная мальформация
- Врожденные пороки сердца
- Прием фолиевой кислоты
- Кариотип и прогноз на беременность
- у меня умер ребенок, генетические ли мы?
- скрининг
- СД у ребенка. Кариотип
- Скрининг 1 триместра-с перездачей,высокие риски-мои вопросы
- Синдром Арнольда-Киари 3 у плода
- Пренатальная диагностика муковисцидоза
- 46xx 22sptk+, неужели эта особенность влияет на развитие сердца у плода?
- Слабоположительный резус-фактор передаётся по наследству?
- Панавир при беременности
- Непропорциональность тела - генетическое заболевание?
- Транслокационная форма синдром Дауна
- Кариотип
- кариотип супругов.невынашивание беременности.
- Стоит ли делать инвазивную диагностику?
- можно ли излечить мутации в генах ЕХТ1-ЕХТ2
- ЛГМ
- внутриутробное лечение существует?
- Гипохондроплазия?
- HLA-типирование
- Амиоплазия (на фр Amyoplasie congenitale )
- Направление на консультацию к генетикам, II скрининг
- HLA II класса
- Типирование супругов
- Делать кордоцентез?
- В ЖК берут анализ только на ХГЧ и АФП, стоит ли дополнительно сдать на эстриол?
- 4 замерших беременности
- 1й скриннинг
- наследственная конституциональная низкорослость
- Прошу помочь в расшифровке мутаций гемостаза
- Робертсоновская транслокация
- Кариотип
- Гипохондроплазия
- складки на руках в детей с СД
- трисомия по 8 хромосоме
- Кариотипирование
- Полная форма синдрома Дауна
- Подозрение микроцефалии и миопатии
- двойной и тройной тест
- Наследственность или нет?
- Высокий риск по тройному тесту
- Почему рыженький?
- Кариотип
- Тройной скрининг. Возможна ли гипоплазия надпочечников?
- Не могли бы вы проконсультировать по уровню Papp
- кариотип с аберрациями?
- Кистозно-аденоматозный порок развития легкого у плода
- Сиамские близнецы - генетика?
- Синдром Денди-Уокера
- Хочу родить второго ребенка(первый сынок с Синдромом Дауна)
- киста пуповины
- Кариотип
- Цитогенетика абортивного материала.
- анализ на полиморфизмы генов
- Антибиотики и кариотип
- наследственность
- Кордоцентез. Есть ли показания?
- Тест Y-хромосомы.
- Альбинизм у первого ребенка
- Рождение одних только девочек по материнской линии. Случайность или реальный феномен?
- ревматоидный артрит
- Трихо-рино-фалангиальный синдром?
- Большой вес у ребенка - наследственность ли??
- Синдром Дауна?
- Антибиотики и зачатие
- Прогноз после 3-х анэмбионий
- наследственность рака
- подозрение на мозаичность трисомии
- Кордоцентез!Возможно ли сохранить беременность после
- расширение ВП и ХГЧ
- Что такое АИЗ Tbs
- синдактилия
- Что за синдром может быть?
- Наследственность и ДЦП.
- Транслокационный вариант с-ма Дауна
- Значение АФП 11-12 недель беременности
- "Виллебранда", что сдать (дабы утвердить\опровергнуть носителя)
- нейрофиброматоз
- нейрофиброматоз?
- черепно-ключичный дизостоз
- Кровосмешение (?) как возможный фактор передачи болезней по наследству
- Проблемы с щитовидкой могут быть причиной Синдрома дауна???
- Диагностика нейрофиброматоза. Врачебная дискуссия.
- Вероятность родить здорового ребенка - есть?
- показатель анализа PAPP
- рост
- Наследственность и рассеянный склероз
- Эмбриональная пупочная грыжа
- Синдром Эллерса-Данло. Какой тип синдрома? Как поведет себя болезнь?
- спинальная мышечная атрофия
- Гипоплазия эмали зубов. Рекомендовано обращение к генетику.
- Липоматоз
- Пол ребенка?
- Кариотип ребенка
- мопатический уринализис
- Амниоцентез и простуда
- Горизонтальный перенос генов.
- аутизм
- Спинальная мышечная атрофия Вердинга-Гофмана
- Генетика - донор спермы
- Насколько велеки шансы родить здорового ребёнка?
- 2-й скрининг прокоментируйте пожалуйста.
- Рентген и беременность
- кариотип
- скрининг 2го триместра плохой, что делать?
- Скрининг второго триместра!
- Результат обследования на целиакию.
- кариотип ребенка при органическом поражении ЦНС
- нейрофиброматоз? заключения, обсладования.
- Генетические заболевания
- Планирование беременности
- кариотип
- мозаичный вариант СД
- Планирование беременности после ЗБ
- Кариотип женщины
- Помогите расшифровать результаты генетической двойки!!!!!!
- Если мой дядя немой, повлияет ли это на моих будущих детей?
- метотрексат
- Результаты тройного теста
- Инверсия 9 хромосомы
- семейная средиземноморская лихорадка
- наследственные факторы рассеяного склероза
- Генетическое исследование плода
- Повышенный риск рождения ребенка с синдромом Дауна
- Синдром Блоха-Сульцбергера у мальчика.
- Вероятность появления психических отклонений у ребенка
- буллёзный эпидермолиз
- генетическое исследование на предрасположенность к раку
- Ветрянка на раннем сроке беременности
- вопрос по синдрому крика кошки
- HLA типирование
- Гормональный препарат
- Зачатие и алкоголь
- синдром Фримена-Шелдона
- Вопрос не сложный, но Очень важен ответ
- У мужа больная мать. Может ли отразиться на детях?
- миопатия Дюшенна
- Обследования родителей при рождении ребенка с СД
- Вопрос по результату 1-го скрининга
- Возможно ли иметь ребёнка при синдроме Клайнфельтера?
- может ли повлиять дюфастон на деление клеток?
- Помогите "расшифровать" кариотип.
- Помоготе расшифровать кариотип
- Миодистрофия?
- HLA- типирование , ген. совместимость
- Вопрос по синдрому Нунана
- Не могут определить резус-фактор
- Предположительный диагноз Синдром Нунан
- кариотип супругов,помогите понять результаты анализов
- Тест на определение пола не родившегося ребенка
- Скрининги, помогите разобраться.
- Омфалоцеле
- антибиотики Цифран
- Планирование после ЗБ
- 2 подряд неразвивающиеся беременности(анэмбрионии)
- Помогите расшифровать анализ на кариотип
- Cтранный скрининг 1 триместра
- Скрининг 1 триместра. помогите оценить риски
- Обследование на адренолейкодистрофию
- Ниманн Пик тип С
- Волчанка и генетическая предрасположенность
- Скрининг II триместра, пороговый риск.
- ассоциации акроцентичных хромосом
- Врожденные пороки развития
- ребенок с стигмами. показывают ли они на нарушения психо-физ. развития
- Двойной тест. Очень сильно завышен свободный бета-хгч
- Хорея Хантингтона, обоснованы ли опасения
- "Генетический груз" при инбридинге
- Синдром Ретта???
- Патология ребенка - ВПС
- Будучи беременна (около 6 недель) сделала рентген кишечника
- Показатель PAPP-A в первом скрининге
- 2 замершие беременности и триплоидия
- Можно планировать беременность?
- Доминантные признаки
- Похоже на синдром Марфана.
- Кариотип
- Прогноз при нейросенсоной тугоухости.
- Амилоидоз
- 3 замершие, вопросы по генетике
- Старородящая пара
- Полидактилия, прогноз для потомства
- Высокий риск Тр.21
- инвазивное исследование плода
- ямочка на подбородке
- Риски транслокационной формы СД
- "Непонятный" синдром у ребенка
- Случаи ОДНОВРЕМЕННОГО возникновения заболеваний монозиготных близнецов
- Требуется ли анализ на кариотип?
- Первый скрининг
- генетические анализы для ребенка с аутизмом
- генетическое обследование
- Повыщен АФП
- Второй ребенок
- Какой у нас прогноз на рождение здоровых детей?
- наследственные дефекты гемостаза
- транслокация 21 x на 14
- Насколько серьезны показания для кордоцентеза?
- Нужно ли обследование?
- результат скрининга второго триместра
- Форма миопатии. Миопатия?
- влияние антидепрессантов
- С.Д. Мозаичный вариант
- мутация в гене 21-гидроксилазы
- дисхондроплазия
- У ребенка нейромышечное заболевание
- Синром Дауна
- Расшифровка генетического анализа
- У ребенка подозрение на СД.
- Первый скрининг, прокомментируйте пожалуйста
- Миопатия Ландузи-Дежерина
- Атрофия мышц
- нф1 и Legius syndrome (мутация в 15ой хр-ме, ген SPRED1)
- Кариотип плода
- рентген при беременности
- 2 сосуда пуповины.
- Реальные риски