Генетика [Архив] - Страница 3 - Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

ЛЕЧЕНИЕ в ИЗРАИЛЕ без ПОСРЕДНИКОВ - МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР им. СУРАСКИ в ТЕЛЬ-АВИВЕ

Эффективная медицина - лучшие клиники и врачи

 
ЛЕЧЕНИЕ за РУБЕЖОМ

Запись на прием: +7 925 005 13 27

 
ЛЕЧЕНИЕ в МОСКВЕ


Просмотр полной версии : Генетика


Страницы : 1 2 [3] 4 5 6 7 8 9 10 11 12

  1. Нейрофиброматоз
  2. ВПР - атрезия. Последствия
  3. кариотип плода
  4. Воротниковая зона 3.4 мм - каковы шансы?
  5. Воротниковая зона 4,4. Шансы?
  6. К ГЕНЕТИКАМ!!! Результаты СКРИНИНГА Т21 и Т18, помогите разобраться
  7. Нашли ли генетики ответ
  8. Беременность и пренетальная диагностика
  9. эпилепсия
  10. расшифровка кариотипа
  11. Эпидермолиз
  12. КТ мужчине, влияние на зачатие.
  13. Синдром Элерса-Данлоса?
  14. Контакт с привитыми от краснухи и беременность.
  15. дст. поддерживающая терапия(?)
  16. Аборт по мед.показания (омфолоцелле, двойной тест)
  17. Что такое ТБГ?
  18. Дисплазия соед.ткани и мышечная дистрофия
  19. Скрининг 1- го триместра. Высокий риск.
  20. кариотип 47ххх/46хх
  21. Результат HLA-типирование
  22. прокомментируйте, пожалуйста, результат анализа
  23. родственный брак
  24. Можно ли остановить нейрофиброматоз?
  25. Время года для зачатия?
  26. Выкидыш.
  27. буллезный эпидермолиз
  28. Эпилепсия Янца
  29. Кариотип
  30. лишняя пара сосков
  31. Наследственная коллагенопатия
  32. Гипераммонемия, органическая оцидурия
  33. Есть ли нужда в определение кариотипа?
  34. транслокация
  35. ген глухоты
  36. Лишняя Х хромосома
  37. Анализ на кариотипирование и ДНК МФ3???
  38. НЕЙРОМИОГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ (ЭНТЕРОПАТИЯ)
  39. Кариотип, нужны объяснения.
  40. Альбинизм, можно ли избежать?
  41. Опять кариотип - помогите!
  42. Синдром Луи-Бар
  43. Стоит ли сохранять берем-ть (прием таблеток и алкоголя)
  44. Транслoкация, что делать?
  45. Глупый вопрос
  46. гиперандрогения
  47. Очень маленькие конечности
  48. Синдром Блоха-Сульцбергера
  49. синдром Тернера
  50. Генетика для "чайников"?
  51. BRCA1/BRCA2. Отягощенная наследственность
  52. Гиперэхогенный кишечник
  53. транслокация (инверсия) 8 и 10 хромосомы
  54. Стигмы
  55. Robinow sindrome
  56. Скрининг I триместра
  57. Аутизм и беременность
  58. СРОЧНО!!!
  59. Отразится ли на ребенке
  60. Нейрофиброматоз
  61. Необходим ли тройной тест при таких результатах двойного?
  62. Какие анализы нужно сдать? HELP
  63. Повышенный риск ХА
  64. Болезнь Шеермана-Мау
  65. Генетические полиморфизмы
  66. Планирую беременность
  67. Генетические анализы на предрасположенность к меланоме
  68. Беременность в 35 лет при болезни Дауна у близкого родственника
  69. можно-ли женится на родствениках?
  70. Как передается нейрофиброматоз?
  71. Молекулярно-цитогенетическое исследование
  72. Особенный ребенок. Педиатры, неврологи, генетики, помогите с диагнозом и тактикой
  73. увеличена воротниковая зона
  74. У мужа кариотип 46ХХ!!!
  75. Синдром Денди Уокера??????и как его избежать?
  76. поздняя беременность
  77. Метафаза-что за зверь?
  78. Похоже, 1M снипов теперь коммерчески доступны
  79. Стоим на учете.
  80. Птоз наследственное заболевание?
  81. Одна артерия пуповины
  82. Что значит HLA типирование?
  83. Вопрос (кариотип)
  84. транслокация
  85. Атрезия хоан
  86. Муковисцидоз
  87. Кариотип 46XY,22pstk+
  88. прошу о помощи, умирают дети!
  89. Что за болезнь ?
  90. Результаты анализов
  91. Результаты тройного скриннинга беременности. Как понять, норма ли?
  92. передается ли глухота по наследству?
  93. Облысение
  94. Мутации системы гемостаза (MTHFR +/-)
  95. Врожденное косолапие
  96. потеря ребенка из-за радиактивного фона
  97. Нужен ли анализ на амниоцентез?
  98. Скрининг 1-го триместа!!!
  99. Гены - среда. Что сильнее?
  100. Остеохондродисплазия плода
  101. Какова вероятность диабета по наследству?
  102. HLA подскажите.
  103. Мутации системы гемостаза (Фактор Лейдена)
  104. Результат кариотипа
  105. келлоидный рубец
  106. Сбалансированая транслокация
  107. Насколька вероятна наследственность
  108. мог ли генетик ошибиться ?
  109. Наследственность или нет?
  110. Сбалансированная транслокация и донорская яйцеклетка.
  111. Направляют на амниоцентез, что делать
  112. Гипоспадия
  113. скрининги и узи
  114. кариотип изменился?
  115. Беременность и антибиотики..
  116. Mulibrey nanism
  117. Повышеный ХГЧ при проведении 2 скрининга
  118. Поликистоз почек.Наследственность.
  119. Скрининги первого и второго триместра
  120. Подготовка к ЭКО. Кариотип?
  121. Поясните кариотип
  122. кариотип, подскажите
  123. Оценка рисков по результатам скрининга
  124. синдром альфи
  125. ПМД Дюшенна и КФК
  126. Риск Синдрома Дауна
  127. Исключить врожденный нистагм
  128. риск по ХА
  129. Кариотип 46XY t(5;10) (p14;p14)
  130. высокие уровни ХГЧ и АФП
  131. Дисплазия соединительной ткани
  132. Обширная расщелина лица. Сохранность интеллекта?
  133. Необходима ли иммунизация ?
  134. КИСТ - Нужен анализ на амниоцентез?
  135. Результаты скриннинга первого триместра
  136. Генетические анализы
  137. Кардоцентез: стоит ли проводить процедуру.
  138. Низкорослоть
  139. Синдром Дауна
  140. стигмы
  141. Увеличенная ТВП - нужен ли амниоцентез?
  142. Ахондроплазия?
  143. Проблемы с аминокислотами
  144. Кариотипирование и ганглиозидоз
  145. "Тройной тест! АФП+ХГЧ+эстриол - есть вопрос
  146. Беллатаминал и беременность
  147. Нейрофиброматоз 2 типа
  148. Генетикогемостаз
  149. Транслокация хромосом 10 и 15
  150. Конфликт возможен? Пожалуйста ответьте!!!
  151. Пигментные пятна
  152. Результаты РАРР и ХГЧ норма или нет?
  153. надеюсь, что я просто параноик...
  154. Стеноз сильвиева водопровода
  155. Результаты скрининга 1-ого триместра
  156. Поликистоз почек детского типа
  157. Проведение ПГД
  158. Синдром Драве
  159. диагноз?
  160. HLA и здоровый ребенок
  161. Плохой скрининг 1 триместра, нормальный кариотип
  162. HLA.... Помогите разобраться!!!!
  163. Прошу помочь разобратся в результатах генетического скриннига
  164. Транслокация 3 и 14 хромосомы.
  165. Результаты тандемной масс-спектрометрии
  166. Результаты кариотипирования, хромосомные анамалии?
  167. Помогите интерпретировать результаты тройного и двойного теста
  168. Что можно сделать если не успела на скрининг?
  169. Спинальная амиотрофия
  170. Исследование плода во время беременности на наличие наследственных заболеваний
  171. повышенные АФП и ХГЧ!!!
  172. транслокация 17 19
  173. Троюродные брат с сестрой
  174. Редкая группа крови у мужа
  175. Синдром Коффина-Лоури
  176. Рост
  177. У меня ахондроплазия...
  178. стандарт длины игрек хромосомы
  179. Анализы на "онкогены" BRCA-1,BRCA-2?
  180. Полиморфизм 9 хромосомы
  181. Прокомментируйте диагноз
  182. Эпилепсия наследственна?
  183. влияние длительного приёма отцом ребёнка сильных антибиотиков и др. сильных лекарств
  184. Ужасный диагноз и где его оперировать
  185. кордоцентез
  186. Расшифруйте пожалуйста результат
  187. Прокомментируйте, пожалуйста, анализы
  188. Гонадальный дисгенез
  189. Синдром Тернера.
  190. переделывать ли кариотип?
  191. нужно ли папе сдавать анализы
  192. Нейрофиброматоз. Вопрос к Наташе.
  193. Прошу консультации.
  194. Посещения генетика при планировании беременности
  195. Экзостозная хондродисплазия
  196. Нужна консультация
  197. Нужно ли делать амниоцентез, если
  198. Кариотипирование. какое именно?
  199. помогите пожалуйста!
  200. Лекарства и беременость
  201. повышен фибриноген
  202. Крестцово-копчиковая тератома
  203. Суперженщина
  204. Скрининг 1 триместра. Papp, альфафетопротеин и ХГЧ
  205. HLA-типирование и неразв.беременность
  206. Скрининг 2 триместра. Значение риска наличия СД у плода 1:8
  207. HLA-типирование 1,2 класса и СКЛ. помогите разобраться
  208. Скрининг 2 триместра.Нужна консультация
  209. ЗБ и возраст
  210. Ломкий участок 16 хромосомы - приговор или нет?
  211. Гемостаз
  212. Проконсультируйте, пожалуйста, по рискам
  213. Кариотип 45XY
  214. Кариотип 46,ху,9qh-
  215. Мутации
  216. Порок сердца
  217. Синдром Эллерса-Данло
  218. Синдром Беквида-Видемана
  219. Хромосомы или что это?
  220. Синдактилия +
  221. Наследственно или приобретенно?
  222. Средняя фаланга мизинца-маркер СД?
  223. Не могу не переживать
  224. гетерозиготная мутация I2
  225. изменения в хромосоме
  226. Инверсия 10 хромосомы у плода
  227. Кариотип
  228. вопрос на будущее
  229. Гипоспадия
  230. периодическая болезнь
  231. Гипохондроплазия или ХА?
  232. аутизм и генетика
  233. Синдром Прадерра-вилли, прошу ответить на мои вопросы.
  234. Маркеры АФП+ХГЧ
  235. траслокация 13 и 14 хромосом
  236. транслокация 3 и 11 хромосом
  237. насколько ли уместно сдавать эти анализы?
  238. выкидыш, гидроцефалия плода
  239. sindrom TAR
  240. Медико-генетическое консультирование при задержке темпов развития у ребенка
  241. прокомментируйте плиз анализ на гистосовместимость
  242. заячья губа
  243. Прокоментируйте результаты анализов
  244. HLA II класса, к какому врачу пойти?
  245. транслокация
  246. синдром Альфи (9р-) и синдром 7р+
  247. Первое УЗИ и направление на амниоцентез.
  248. как часто встречаются сразу два синдрома?
  249. "Странный" скрининг...???
  250. кариотип 46,XY,16qh-





Rambler's Top100 Rambler's Top100