Просмотр полной версии : Генетика
Страницы :
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
[
15]
16
17
- Аномалия Арнольд-Киари, Spina Bifida у плода.
- Помогите правильно расшифровать результат
- секвенирования ДНК результат
- Генетическая тромбофилия (мутация Лейдена)
- Прерывание беременности на 22 неделях, гидроцефалия. Нужно ли секвенирование?
- Результаты 1 скрининга, помогите расшифровать
- Есть ли какой-то синдром??
- Синдром Ларона?
- Тератогенное действие Юнидокс солютаб
- Повышены показатели в биохимии 1 скрининга.
- Сильно понижен свободный эстриол 2 скрининг
- ДНК секвенирование.
- Вероятность повторения множественных пороков развития в следующую беременность.
- Помогите расшифровать результаты fish исследования
- Определение Дефектов гемостаза и беременность
- 3 зб с изменениями кариотипа плода
- Антибиотики при планирвании
- Гипоспадия.
- Есть ли смысл делать биопсию хориона?
- пгд
- Плацентоцентез
- Если я женюсь на своей родственнице (когда ей 18 лет исполнится), тогда будет что?
- Панель генов "Аутизм и УО"
- Генетика при врожденном нистагме.
- Повышенный ХГЧ (скрининг 1 триместра)
- Техника перевозки материала и правила забора материала
- Как исключить синдром МакКьюна-Олбрайта?
- Передача шрама по наследству?
- нужно ли самостоятельно пройти б/х скрининг 2 триместра
- МоМ на 5й неделе +
- Маленькое расстояние от носа до губы, открытый ротик
- Первый скрининг
- стоит ли делать амниоцентез?
- Сроки в программе PRISCA
- Повторный анализ на альфа маннозидаза
- стигмы дизэмбриогенеза у ребенка 3,5 мес.
- Погрешность в сроке при скрининге 1 триместра?
- хромосомный синдром
- Скрининг 12 недель.
- Транслокация 11 и 13 хромосом
- мутация, группа крови
- Помогите расшифтовать анализы
- Гомоцестеин 9.3
- Кариотип У ребенка. Объясните, что написано
- Транслакация 60\40
- моносомия 7 хромосомы
- b-ХГЧ повышен в 10 раз
- В каком возрасте лучше делать скрининг на тромбофилию
- Повышены показатели БХ у ребёнка
- Лекарства и планирование
- Стигмы дизэмбриогенеза
- мутации высокий гомоцистеин
- Дополнительные анализы во время беременности.
- Скрининг 2 триместра, сдавать ли кровь.
- Феназепам при зачатии
- Интересует прогноз по деторождению.
- Мутации
- помогите разобраться с болезнью
- Синдром Ретта
- определение генетического синдрома по фото лица
- Риски синдрома дауна 1/78
- Отклонения в показаниях генетических исследований при планировании беременности
- Ребенок 3 г.2 мес.- есть ли вероятность миопатии ?
- Риск 21 хромосомы 1:16
- Розамет/метрогилгель при планировании беременности, влияние на плод
- Привычное невынашивание беременности
- Транслокация 3 и 6 хромосом
- рибавирин и беременность
- скриннинг 1 триместра, повышен ХГЧ, PAPP по нижней границе
- Первый скрининг
- Алкоголь и вероятность Синдрома Дауна
- Нейрофиброматоз похожи ли признаки?
- 5-я беременность. Высокий риск трисомии 21 (1:140). Вопросы по дальнейшим действиям.
- Помогите расшифровать результат анализа на тугоухость
- У ребёнка КФК 2820, ЛДГ 637...
- фрагментация ДНК вызванная СИОЗС
- перицентрическая инверсия хромосомы 10
- Алкоголь однократно
- гомоцистеин у ребенка
- помогите расшифровать результаты ПГД
- Сбалансированная транслокация 7и16 хромосом
- Перелет перед овуляцией
- Скрининг 12 недель (papp-a)
- поясноконечностная миопати
- Тератозооспермия и тугоухость у ребенка
- Б 58 (диметоат) и беременность
- Повышенный риск Дефекта невральной трубки
- Наследование мутации Лейден ребенком
- Скрининг + УЗИ не соотвествие
- Результат бвх
- 1-й пренатальный скрининг. Синдром Дауна
- Синдром Марфана. Надо ли сдавать анализ мужу, если у его отца ответственного гена нет
- результат кариотипирования абортивного материала - непонятен
- hla генотипирование
- Транслокация хромосом и биопсия ворсин хориона
- Кариотип пары
- Кариотип супруга 46 XY с припиской
- Нейрофиброматоз и прививки
- Нарушения фолатного цикла
- Помогите разобраться с анализом кариотипа
- Кариотип
- риск трисомии 18 хромосомы выше популяционного.Беременность 2я
- 46xy 15s+
- Скрининг 1 тримест можете помочь прочитать результаты
- Беременность на фоне приема изотретиноина
- Пятна на теле у ребёнка, атерома
- непереносимость лактазы
- Гликозаминогликаны
- Трисомия21
- Результаты генетического исследования
- Диагностика Болезни Нимана Пика
- ДНК - экспертиза
- Отклонение от нормы в кариотипе у супруга и беременность
- Менингомиелоцеле у плода
- Синдактилия, полидактилия и сахарный диабет 1 типа. Поможет ли ПГД?
- Галактоземия
- Частичный пузырный занос-причина в генетике?
- Трисомия по 4 хромосоме
- Агаммаглобулинемия
- Дисплазия соеденительной ткани и общий метаболизм
- Скажите своё мнение по поводу длины цепочки поколений
- Возраст роженицы и количество мутаций у ребенка
- транслокация 2 и 10 хромосом
- Гипергидроз в наследство?
- Хромосомная транслокация 5 и 7
- Кариотип и синдром Денди-Уокера
- Влияние лекарств на генетический состав спермы
- Помощь по классификации болезней (свёртываемость крови)
- Пятна типа кофе с молоком у ребенка.Нейрофиброматоз.
- Генетическое исследование на аутовоспалительные синдромы
- Муковисцидоз??
- узи 2 триместра
- Сроки проведения скрининга и результат
- помогите расшифровать результат цитогенетического исследования
- синдром сильвера рассела
- Генетический тест для определения синдрома (ДСТ)
- Транслокация 3 и 9 хромосомы
- генетическая тромбофилия
- нарушение глюкогенеза
- Трисомия18 Денди Уокер
- Какова вероятность наследования психического заболевания?
- 47 XXY, GTG.Кариотип плода с дисомией по Х хромосоме.
- Кариотип с абберациями или кариотип?
- Амниоцентез. Стоит ли делать?
- Генетический скрининг І триместра
- Кариотип абортуса arr(15)x3
- Синдактилия стоп
- Помогите расшифровать результаты исследования на тромбофилию
- Туберозный склероз?
- Синдром Элерса Данлоса?
- Диагностика 1-го триместра. Нужен совет.
- Уровень Глицина в крови у новорождённых
- Нужно ли доп. узи?
- ДНК-диагностика муковисцидоза
- Скрининг 1 триместра
- Агенезия мозолистого тела. Какие пройти обследования по генетике?
- Дистрофическая миотония DM1 DM2
- Скрининг 1 триместа, завышенный ХГЧ
- Из- за халатности врачей первый скрининг не полный.
- Результат кариотипа
- Panorama, Prenetix и подобное на поздних сроках
- Помогите пожалуйста расшифровать
- Синдром Рассела сильвера
- Гемофилия А и беременность
- Целиакия и пищевая непереносимость
- Нужен ли анализ на кариотип?
- Синдром ди Джорджи первичный иммунодифецит
- НЯК
- Помогите понять, нужна ли консультация генетика после 1 скрининга
- Стигмы
- Первый скрининг. Возраст 39 лет.
- Высокие риски по скринингу 1 триместра
- Спининг первого триместра
- Понижен PAPP-A, первый скрининг
- есть ли необходимость генетического исследования
- HLA типирование при диагностике целиакии
- Два ВПР плода подряд
- Толщина воротникового пространства в 13 недель - 2,5 мм - проблема?
- генетический риск беременности и плода назначен при наступившей беременности
- Генетика
- Пониженный б хгч или неправильное определение сроков беременности 1 скрининг
- Скрининг новорожденных - повышенные аминокислоты
- Помогите, пожалуйста, разобраться
- Достоверность генетических анализов.
- Мозаика по 21 хромосоме
- Помогите разобраться с мутациями
- Пятна у ребёнка
- Наследственные болезни обмена ?
- Врожденный порок развития вен руки-это генетика?
- Монохориальная двойня, маркеры ХА у одного плода
- Бисептол на 3-4 неделе беременности
- Скрининги 1 и 2 триместров
- Генетическая диагностика целиакии
- НИПТ
- Кариотип абортуса
- Кофейные пятна у ребенка
- Кариотип у супруга 45ХY(14, 21)
- Мази с антибиотиками и зачатие.
- Скрининг 1 триместра
- Стигмы эмбрионогенеза
- Узи 2 триместра ,Гипоплазия НК. Пиелоэктазия Слева
- Синдром угнетения у 1-месячного ребёнка, не выявлены причины
- мутация гена Dars 2
- Аплазия дистальных фаланг
- психиатрам нужна помощь генетиков
- Анализ на кариотип, если у эмбриона при вскрытии выявлены патологии но ДНК нормален
- Дона при планировании беременности
- Плохой 1 скрининг после ПГД эмбрионов
- Стоит ли рисковать и делать плацентоцентез?
- Поясните, пожалуйста, результаты 1скрининга
- Неизвестный неинвазивный тест
- Скрининг I: повышен бета-ХГЧ, врач колеблется относительно носовой кости
- Первый скрининг, увеличена ТПВ
- Скрининг 1 триместра, поясните пожалуйста
- Болезнь Жильбера (A;G) carrier of 1 UGT1A1*6 allele.
- Скриннинг
- "Подкорректировать" гены?
- Первичная диагностика целиакии.
- 45, xx, der(13 14) возможность без ПГД
- Покажет ли тест днк, что дядя ребенка его о
- Короткая носовая кость?
- задержка развития и генетические анализы
- Амниоцентез при гипертонусе, альтернатива
- Синдром Мартина Белл
- Дефицит АМФД и клинически значимые последствия.
- Генетические анализы при гепатите неясного генеза у ребенка
- Первый скрининг, хгч мом
- Подбор диеты по анализу ДНК
- Второй скриниг
- Лейденская мутация Arg/Arg - эффект норма?
- Ямочки на щеках
- Синдактилия частичная
- Мой ребенок!
- Результаты секвенирования экзомы - нужен совет
- Какой анализ сдать надо?
- Миопатия. Но какая?
- повышен показатель в-ХГЧ
- Микроделеция участка длинного плеча(q)17 хромосомы
- Синдром Вольфрама (DIDMOAD)
- Полидактилия плода
- генетика резус-фактора
- Скрининг 1 триместра. Высокий риск
- Нейрофиброматоз? у ребенка 3 года
- неинввзивное кариотипирование клеток плода
- Группа крови.
- ДСТ
- Плохие анализы по первому скринингу
- пигментация у ребенка
- Достоверность анализа ДНК
- ФКУ