Просмотр полной версии : Генетика
Страницы :
1
2
3
4
5
6
7
8
9
[
10]
11
12
13
14
15
16
17
- Полидактилия у детей.
- Перинотальный консилиум
- Делать ли кордоцентез?
- Риск трисомии 21. Результаты скрининга 11-12 недель
- трихопол и возможная беременность
- синдром Ретта
- Гликогеноз 1ат тип
- помогите расшифровать анализ
- эпигенетическая болезнь?
- Высокий риск СД. Скрининг второго триместра
- срининг 1го триместра!
- Результат скринингового теста ( синдром Дауна)
- Анализ на выявление полиморфизмов в генах
- пренатальный биохимический скрининг
- Синдром Дауна
- результат кариотипа
- Прерывание беременности.Кариотип
- Синдром ЛОУ
- скрининг
- скрининг
- Мутация
- транслокационная форма синдрома Дауна
- Шизофрения по наследственности
- лекарственные препараты
- замершая беременность, кариотип
- результаты 2 скрининга что делать?
- Генетика ли?
- Кариотип супружеской пары
- Предварительный диагноз
- кариотип 45хх dcr(13,14)(q10,q10)
- Криоконсервация
- пренатальный скриниг
- Два разных скрининга 1 триместра
- Помогите расшировать скрининг I триместра
- Риск хромосомной аномалии в след беременности
- Хромосомная транслокация
- синдром фанкони
- по результатам узи врачи предпологают возможность синдрома дауна
- результаты 1го скрининга
- Плохие скрининги 1 и 2
- недифференцированная дисплазия соединительной ткани
- 1 скрининг низкий свободный б-хгч
- Синдром Поланда.
- лимфолейкоз.
- Оценка рисков с Дауна, кордоцентез
- Пренатальный скрининг 1 тримест
- Нейроэндокринный рак. Наследственность?
- Гиперандрогения
- Анэмбриония - 2 раза.
- риск при повторной беременности
- кариотипы супругов с дополнительными нитями
- крупные конечности
- Возраст для зачатия и родов.
- СМА верднига-гофмана?
- консультация по первому скринингу
- Пренатальный скрининг 1
- 1 скрининг, показан ли амниоцентез с такими результатами?
- Замершая беременность
- Кариотип с частичной трисомией по 22 хромосоме
- инвазия
- Нейрофиброматоз или нет?
- Цитогенетическое исследование
- готовимся к ЭКО
- Расшифровка мутаций системы гемостаза
- Нейрофиброматоз?
- Кариотипирование супругов
- 1 скрининг. Высокий PAPP-A
- периодическая болезнь
- муковисцидоз и симптом барабанных палочек
- первый скрининг результат.
- Особенности здоровья детей от смешанных браков
- Скрининг 2-го триместра, высокий риск СД
- Синдром Элерса-Данло
- скрининг 1 триместра - 3 разных результата!
- Синдром Кабуки
- Синдром Корнели де Ланге
- беременность и рентген
- LCAD или нарушения фалатного цикла, что причина? помогите разобраться!
- создание инфраструктуры
- ре 8 месяцев,подозрение на гомоцистинурию, ЗПМР, симпт. эпилепсия. прошу консультацию
- Класс II гены HLA-типирование
- плохой скриннинг - у первого ребёнка анемия Фанкони
- риски по первому скринингу и их отсутсвие по второму. помогите, пожалуйста...
- Кариотип 46хх, мозаицизм
- Пожалуйста, разъясните результаты скринингов
- Риск трисомии 18 выше популяционного
- Синдром Ретта?
- разные результаты 2 скрининга
- беременность и гипотериоз
- пропионовая ацидемия у одного из двойни
- кариотип 45XX der (13,14) (q10,q10)
- Кариотип мужа 46,xy,inv9(p11;q13) и неудачная беременность
- Синдром Криглера-Найяра и урсосан
- PRISCA I - помогите с интерпретацией результатов!
- Результаты 1 скрининга ((
- Возрастной риск
- 1-й скрининг, терзают сомнения...
- 2-й скриннинг
- Скрининг 1 триместра.
- Биопсия хориона или аниоцентнез? Поздняя беременность
- Трисомия по всем хромосомам
- Истощение яичников
- Потомство
- риски по 1 и 2 скринингу
- результаты второго скрининга
- Тригоноцефалия Опитца
- Синдром Фабри
- Трое детей - тактика генетических проверок
- 1-ый скриннинг, hCGB выше нормы
- Антибиотик и зачатие
- Ямка на подбородке
- Дефекты гемостаза
- кариотипы и хромосомная аномалия
- первый скрининг
- Первый скрининг. Есть ли риски?
- Есть ли генетические отклонения?
- Врачи говорят, что такого заболевания в России нет. Помогите
- Синдром Марфана
- Спермотоксический эффект фторхинолонов
- нейрофиброматоз?
- Понижен уровень ХГЧ
- Нужно ли делать кордоцентез, если была сделана биопсия хориона (прямой метод)?
- Кариотип и прогноз на нормальную беременность
- Достоверны ли полученные результаты 1 скрининга?
- Аскорутин в 1-м триместре
- генетическое заключение_СМА
- Близнецы - предрасположенность или случайность
- Синдром Эдвардса или нет?
- Возможен ли здоровый ребенок у отца с аномалией Петерса
- Может ли быть генетическим заболеванием?
- зиртек на раннем сроке беременности
- CYP21P/CYP21
- Муковисцидоз
- Кариотип 47xy+21 Ygh+
- Слипание хромосом
- Синдром Пирсона
- краниосиностоз + множественные стигмы
- Помогите пожалуйста.Нужен ли в моем случаи кордоцентез?
- Кариотип плода 46 XX der (14) - что это?
- Митохондриальная недостаточность
- Гипотиреоз. Генетическая предрасположенность. вероятность рождения здорового ребенка.
- Пренатальный скрининг 1 триместра. Низкий PaPP-a
- Наследственность и гипогонадизм
- Вероятность передачи наследственного заболевания
- 1-й Скриниг и направление к генетику
- 2 скрининг,низкий АФП
- Консультация генетика ( к чему готовиться)
- 1й скрининг - помогите с результатами
- Наследственное заболевание?
- Митохондриальное заболевание. На что похоже?
- нужена ли инвазивная пренатальная диагностика
- Сма
- Высокий риск синдрома Дауна
- скрининг 2 триместра
- планирование беременности
- Беременность после Роаккутана
- HLA тест на совместимость!
- Планирование второй беремености
- Планирую беременность,находясь в цикле ЭкО
- первый скрининг
- Скрининг на 12 неделе, высокий риск СД
- Отягощенный акушерский анамнез
- Помогите с постановкой диагноза
- Гемофилия и беременность
- Кривошея и подозрение на нейрофиброматоз
- HLA-типирование и вердикт врача
- Атаксия-Арефлексия и планирование беременности
- Первый скрининг.
- Нужен ли амниоцентез?
- Преаксиальная полисиндактилия правой стопы у плода
- Синдром Дауна, риск умеренно-повышен
- Сравнение результатов двух скринингов
- резус фактор и амнио
- Синдром Нунан -?
- Первый скрининг
- Нужно ли кариотипирование
- Две беременности с трисомиями
- Разные результаты второго скрининга
- HLA-типирование и FISH-тест
- Синдром Мартина-Белл
- Синдром Ивемарка
- Что это может быть?
- можно ли определить предрасположенность к болезни?
- анализ на ген жильбера UGT1A1
- Скрининг первого триместра.
- Результаты генетических анализов
- нужно ли кариотипирование?
- Результаты 1 скрининга выше нормы
- Определение фетальной ДНК в крови матери
- Норма кости носа
- скрининг
- Рыжие волосы и голубые глаза
- Синдром Штурге-Вебера
- Первый скрининг, повышен ХГЧ при двойне.
- Первый ребенок с СД, как планировать вторую беременность?
- Результаты скринингов,требуется ли кариотипирование плода - на решение мало времени
- Синдром Эдвардса
- 2 замершие беременности, трисомии
- результаты теста 1_го триместра
- риск осложнений беременности и патологии плода
- Повышенная Свободная b-субъединица ХГЧ
- Результаты скрининга
- Укорочение костей носа 21 неделя
- помогите определить диагноз
- Как передается по наследству эпилепсия и слабоумие
- Транслокация между 1 и 3 хромосомами
- Пренатальный скрининг: 1-ый плохой, 2-ой хороший.
- Периодическая болезнь???
- Помогите расшифровать анализы
- Гиперфенилаланинемия
- Привычное невынашивание
- Ребенок 1г7мес - низкий вес и рост
- Есть ли подозрения на генетическое заболевание?
- МВПР плода
- Синдром Ивемарка
- Привычное невынашивание беременности
- 1,2 скрининги
- хорея гентингтона
- Диагностика ВДКН
- помогите с результатом анализа
- омфалоцеле, ДМЖП
- Плохие результаты скрининга
- Влияет ли грудное вскармливание на точность анализа на BRCA 1-2?
- Прошу объяснить, как считаются вероятности при скрининге
- выскокий риск СД на втором скрининге
- Первый скрининг.Высокий риск СД
- Возможен ли здоровый ребенок
- Помогите расшифровать
- Необходимость проведения анализов
- высокий риск СД во втором скриниге
- Помогите расшифровать результаты 1 скрининга
- Скрининг I триместра. Необходимо мнение специалиста!?
- Планирование. Возможно ли повторение при патологиях у первого ребенка?
- Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ кариотипа абортуса
- Высокий риск СД, 2 - триместр.
- Помогите расшифровать результаты первого скрининга.
- Скрининг в Испании
- Бура в глицерине
- Скриннинг 1 триместра. помогите разобраться
- в каком случае генетик обязан направить на кордоцентез?
- Синдром Ретта
- Нейрофиброматоз или невус?
- Завышенные данные по скринингу 1 триместра.
- Скрининг 1 триместра беременности
- Рецептор фолликулостимулирующего гормона
- Скрининг "Пяточка". Помогите пожалуйста разобраться с результатом
- Результаты первого скрининга(13.5 недель). Риск рождения ребёнка с СД?
- Синдром Ретта
- Кариологический анализ
- правильный ли первый скрининг