Алена80
20.09.2006, 13:12
Добрый день!
Мне 26 лет, 3 года в браке и уже 2 года в попытках родить ребенка. Какое банальное начало и как много пережитого в нем....Мой случай еще не самый страшный - я могу беременеть.
Было 3 попытки, все неудачные.
Первая попытка - август 2004. Началась мазня на 9 неделях, положили на сохранение в муниципальную клинику....без узи..его сделали только через неделю и ничего не увидели в плодном яйце. Когда делали чистку, врач сказала, что начался процесс разложения. Короче, мне оставалось только радоваться, что все закончилось так, а не иначе. С тех пор я перестала верить, что беременность - это состояние, состояние радости и надежды...для меня беременность - это болезнь, в тревожным ожиданием, полной неопределенностью и робкой надеждой на чудо.
После первой попытки я начала активное обследование (сентября 2004): сдала инфекции (выявлена уреаплазма; была успешно пролечена), гормоны (в норме), спермограмма (в пределах нормы, чуть повышены лейкоциты) выявлен токсоплазмоз (лечения не требуется), гемостаз в норме и пр.
Под подозрение ставили хронический эндометри - плохо растет эндометрий (но на фоне такого ээндометрия беременности наступали).
Нужно еще отметить, что все 3 беременности у меня сопровождались тянущими болями внизу живота.
Апрель 2005 - была задержка 16 дней, потом на работе открылось кровотечение и вышел большой сгусток. ХГЧ рос плохо 200-350-600 (сдавала каждый день), в матке плодного яйца видно не было, а ХГЧ продолжал оставаться беременным. Соответственно, возникло подозрение на внематочную (хотя обычной симптоматики не наблюдалась). Экстренная лапараскопия с вердиктом отсутствия внематочной и только после лапары (до сих пор не пойму, как такое получилось) увидели плодное яйцо в матке. Соответственно, сделали еще и чистку.
Потом началось долгое активное планирование. ДОлго не получалось. возможно из-за головы. Потом на узи (хотя до этого делала регулярно) увидели синехии. В феврале 2006 их рассекли.
Май-июнь 2006 - последняя попытка. Со всем своим багажом знаний, я на 2-ой день задержки(!) залегла в больницу. ХГЧ рос в пределах нормы, серцебиение было. Правда, в одном из центров посмотрев в первый раз сказали, что плодное яйцо деформировано и быть тут выкидышу....Никто из других узистов такого диагноза не ставили. В больнице поставили еще один диагноз - подозрение на гиперандрогению. Однако повышен был только 17ОН (был 6,2, при норме до 3,5), а ДГА-сульфат был в норме.
Была небольшая мазня. Прописали для разжижения крови тромбо-ас.
На 7 неделях пошла на узи, к слову сказать уже почти успокоившись, и ......замершая. Опять двадцать пять. При выскабливании взяли генетику - трисплодия 69ХХУ. Говорят, что случайная генетическая аномалия. У нас с мужем генетика в норме.
В настоящее время прошло 3 месяца - нам очень хочется ребенка и нет сил больше переживать такие потрясения. Пугает еще и другое - мне страшно. Я пытаюсь себя внутренне настроить на то, что нужно нормально реагировать на ЛЮБОЙ исход берменности....но это опять больничный, длительное отсутствие.....
В проследнюю беременность пробыла почти 2 месяца на больничном, что не очень приветствуется (если не сказать по-другому) в моей организации. Но и оставить работу не могу - нужны деньги на все эти безумные анализы.
По рекомендации врача при выписке, сдала в гематологическом центре рамн анализ на выявление маркёров тромбофилиии. Результат следующий: мутация в одном аллеле гена метилентетрагидрофолатредуктазы (гетерозиготное наследование). В генах 5 фактора и протромбина мутаций не вывлено. На основании результата рекомендовано сдать анализ на уровень гомоцитеина. Нужно ли сдавать этот анализ и страшна ли выявленая мутация.
В настоящее время хочу начать опять планировать, нет сил ждать опять эти пресловутые 6 месяцев.
Не написала еще и о том, что при последней чистке взяли анализ на инфекции в полости матки (не выявлено), антифосфолипидный синдром отсутствует, гормоны в норме.
Получается следующая ситуация - мы не можем родить при в общем-то нормальных анализах. Крыша едет уже от всего этого......
Я обращаюсь к Вам за помощью. Пожалуйста, подскажите,
1. что следует мне еще сдать (сделать) для успешной следующей беременности.
2. можно ли начинать планировать сейчас
3. Криминально ли незначительное повышение лейкоцитов в спермограмме, если я беременею от мужа
4. Можно ли говорить о гиперандрогении, если повышен в 2 раза 17ОН, а ДГА-сульфат находится в норме
5. последняя беременность наступила на фоне стимуляции клостибегитом. мог ли этот препарат спровоцировать хромосомную аномалию?
6 возможен ли повтор такой анамалии (беда в том, что причины прерывания первых двух беременностей не известна...а вдруг это тоже было связано с генетикой??????)
Я очень надеюсь на Вашу помощь.
Заранее благодрана за любую помощь и совет.
Мне 26 лет, 3 года в браке и уже 2 года в попытках родить ребенка. Какое банальное начало и как много пережитого в нем....Мой случай еще не самый страшный - я могу беременеть.
Было 3 попытки, все неудачные.
Первая попытка - август 2004. Началась мазня на 9 неделях, положили на сохранение в муниципальную клинику....без узи..его сделали только через неделю и ничего не увидели в плодном яйце. Когда делали чистку, врач сказала, что начался процесс разложения. Короче, мне оставалось только радоваться, что все закончилось так, а не иначе. С тех пор я перестала верить, что беременность - это состояние, состояние радости и надежды...для меня беременность - это болезнь, в тревожным ожиданием, полной неопределенностью и робкой надеждой на чудо.
После первой попытки я начала активное обследование (сентября 2004): сдала инфекции (выявлена уреаплазма; была успешно пролечена), гормоны (в норме), спермограмма (в пределах нормы, чуть повышены лейкоциты) выявлен токсоплазмоз (лечения не требуется), гемостаз в норме и пр.
Под подозрение ставили хронический эндометри - плохо растет эндометрий (но на фоне такого ээндометрия беременности наступали).
Нужно еще отметить, что все 3 беременности у меня сопровождались тянущими болями внизу живота.
Апрель 2005 - была задержка 16 дней, потом на работе открылось кровотечение и вышел большой сгусток. ХГЧ рос плохо 200-350-600 (сдавала каждый день), в матке плодного яйца видно не было, а ХГЧ продолжал оставаться беременным. Соответственно, возникло подозрение на внематочную (хотя обычной симптоматики не наблюдалась). Экстренная лапараскопия с вердиктом отсутствия внематочной и только после лапары (до сих пор не пойму, как такое получилось) увидели плодное яйцо в матке. Соответственно, сделали еще и чистку.
Потом началось долгое активное планирование. ДОлго не получалось. возможно из-за головы. Потом на узи (хотя до этого делала регулярно) увидели синехии. В феврале 2006 их рассекли.
Май-июнь 2006 - последняя попытка. Со всем своим багажом знаний, я на 2-ой день задержки(!) залегла в больницу. ХГЧ рос в пределах нормы, серцебиение было. Правда, в одном из центров посмотрев в первый раз сказали, что плодное яйцо деформировано и быть тут выкидышу....Никто из других узистов такого диагноза не ставили. В больнице поставили еще один диагноз - подозрение на гиперандрогению. Однако повышен был только 17ОН (был 6,2, при норме до 3,5), а ДГА-сульфат был в норме.
Была небольшая мазня. Прописали для разжижения крови тромбо-ас.
На 7 неделях пошла на узи, к слову сказать уже почти успокоившись, и ......замершая. Опять двадцать пять. При выскабливании взяли генетику - трисплодия 69ХХУ. Говорят, что случайная генетическая аномалия. У нас с мужем генетика в норме.
В настоящее время прошло 3 месяца - нам очень хочется ребенка и нет сил больше переживать такие потрясения. Пугает еще и другое - мне страшно. Я пытаюсь себя внутренне настроить на то, что нужно нормально реагировать на ЛЮБОЙ исход берменности....но это опять больничный, длительное отсутствие.....
В проследнюю беременность пробыла почти 2 месяца на больничном, что не очень приветствуется (если не сказать по-другому) в моей организации. Но и оставить работу не могу - нужны деньги на все эти безумные анализы.
По рекомендации врача при выписке, сдала в гематологическом центре рамн анализ на выявление маркёров тромбофилиии. Результат следующий: мутация в одном аллеле гена метилентетрагидрофолатредуктазы (гетерозиготное наследование). В генах 5 фактора и протромбина мутаций не вывлено. На основании результата рекомендовано сдать анализ на уровень гомоцитеина. Нужно ли сдавать этот анализ и страшна ли выявленая мутация.
В настоящее время хочу начать опять планировать, нет сил ждать опять эти пресловутые 6 месяцев.
Не написала еще и о том, что при последней чистке взяли анализ на инфекции в полости матки (не выявлено), антифосфолипидный синдром отсутствует, гормоны в норме.
Получается следующая ситуация - мы не можем родить при в общем-то нормальных анализах. Крыша едет уже от всего этого......
Я обращаюсь к Вам за помощью. Пожалуйста, подскажите,
1. что следует мне еще сдать (сделать) для успешной следующей беременности.
2. можно ли начинать планировать сейчас
3. Криминально ли незначительное повышение лейкоцитов в спермограмме, если я беременею от мужа
4. Можно ли говорить о гиперандрогении, если повышен в 2 раза 17ОН, а ДГА-сульфат находится в норме
5. последняя беременность наступила на фоне стимуляции клостибегитом. мог ли этот препарат спровоцировать хромосомную аномалию?
6 возможен ли повтор такой анамалии (беда в том, что причины прерывания первых двух беременностей не известна...а вдруг это тоже было связано с генетикой??????)
Я очень надеюсь на Вашу помощь.
Заранее благодрана за любую помощь и совет.